每一個小群體都不應該被放棄，脊髓性肌萎縮癥（SMA）的治療就是與時間賽跑。

隨著曾經“70萬一針”的天價救命藥諾西那聲鈉注射液正式納入醫(yī)保，浙江、廣西等多地SMA患者得到了治療，這無疑給患有脊髓性肌萎縮癥(SMA)的患者帶來極大的振奮。

SMA是什么？

脊髓性肌萎縮癥（SMA），是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不少見，文獻報道中國人群的攜帶率約為1/42。本病臨床表現差異較大，根據患者起病年齡和臨床病程，將SMA由重到輕分為4型。共同特點是脊髓前角細胞變性，臨床表現為進行性、對稱性，肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮，智力發(fā)育及感覺均正常。80%患兒會在4歲內死亡，是導致嬰幼兒死亡的頭號遺傳疾病。

如果出現以下癥狀時建議檢查排除SMA：

SMA的遺傳方式？

SMA是常染色體隱性遺傳病，如果爸爸媽媽（表型正常）各攜帶一個致病基因，每次妊娠會有1/4的概率生出SMA寶寶。

為什么要進行SMA攜帶者篩查？

1、SMA胎兒在宮內多數沒有異常表現，通過B超等常規(guī)產檢手段難以檢測，通常出生后出現病癥才得以確診。

2、SMA可防可控但難治，阻斷和預防是首要手段。

3、攜帶者篩查只需要抽取2-3ml靜脈血就可進行檢測，檢測方法簡單準確、經濟有效。